Sử dụng công nghệ NGS – Giải trình tự gen thế hệ mới, phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ để sàng lọc những hội chứng di truyền phổ biến: Down, Patau, Edwards; các hội chứng do bất thường NST giới tính và rất nhiều các hội chứng khác do đột biến lệch bội hoặc vi mất/ lặp đoạn NST ở thai nhi.
| Thời điểm thực hiện | Từ tuần 10 trở đi. |
|---|---|
| Khả năng phát hiện: ~99% |
|
| Công nghệ | Giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) |
| Nguy cơ cho mẹ & bé |
|
